Nascia no dia 17/07/2015 cheio de vida e muito saudável o Arthur. Em Agosto de 2016 recebemos o diagnóstico da Atrofia Muscular Espinhal (AME), quando começou nossa batalha. AME é uma doença rara, degenerativa, genética que atinge principalmente crianças, levando aos poucos à perda dos movimentos musculares, perda da capacidade de respirar, falar e engolir, que infelizmente ainda não tem cura. A nossa esperança é a (SPINRAZA) Sua dose custa 125 mil dólares, sendo necessárias 6 doses no primeiro ano de tratamento. Ajude a alcançar nosso objetivo,precisamos de 2,2 Milhões de reais,não deixe nosso sonho morrer pelo amor de Deus ❤️🙏
@ajudeameoarthur